骨软骨发育不全（OCD）牵涉到软骨和软骨下骨软团体损伤，因比较成熟软骨缺失血体细胞系膜现货供应，其自我价值清理业务能力非常有限。研究方案发现，团体粉碎依赖感体细胞系膜繁殖两极分化及微情况，需要是巨噬体细胞系膜介导的发炎想法。M1型巨噬体细胞系膜促炎，M2型免疫抑制并有助于团体清理。发炎想法紊乱会影响粉碎，改善部分区域发炎微情况对团体清理至关非常重要。

近期，珠海专科大学附设中山医疗王少杰团队图片在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生态学为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文版主题词：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

简体中文网站标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

雇主的单位：厦门大学附属中山医院

论述产品：巨噬细胞外泌体

拜谱提供了方法：Small RNA测序

技术应用自驾路线：

调查报告

01、阿司匹林片可以通过PPARα/NF-κB径路驱动巨噬神经细胞极化

经过CCK-8检测性考核了阿斯匹林对巨噬癌受损細胞和MSCs的致毒，找到阿斯匹林渗透压多会遏制癌受损細胞增值能力。ELISA的结果显视，阿斯匹林加工的M1型巨噬癌受损細胞分秘大量抗感染癌受损細胞神经元指数公式，而促炎癌受损細胞神经元指数公式关卡影响。普鲁士蓝染色癌受损細胞术和天然免疫系統荧光检测性表面阿斯匹林可使得M1型巨噬癌受损細胞向M2型极化。转录组测序研究分析探求阿斯匹林加工的M1型巨噬癌受损細胞差异性mRNA相关系数聚集到NF-κB的信号径路（图1 A-D）。Western blot检测性表面阿斯匹林遏制NF-κB描述，多PPARα描述，天然免疫系統荧光、qPCR和双荧光素酶意见书系統检测性也验证了这一项（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片依据缴活PPARα调整M1巨噬细胞膜的表型

02、A-EVs离体可力促MSCs的软骨成型，调节器巨噬细胞膜的极化

理论研究体现了，原因于阿司匹林片加工巨噬血生殖生殖癌细胞的外泌体（A-EVs）纯性高、粒度分布约93 nm，能被MSC和巨噬血生殖生殖癌细胞摄入。进行CCK8、qPCR和免疫系统荧光等身体外研究体现了，A-EVs带动骨髓间充质干血生殖生殖癌细胞（BMSC）和巨噬血生殖生殖癌细胞分裂繁殖，提高M2极化并减弱M1；一同重要提高MSC软骨差异性的能力，增强Agg、COL2A1、SOX9等把你想表达出来（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序分折

03、mPEP水疑胶挥发的A-EVs在身上利于骨软骨损伤、的恢复

mPEP水抑菌凝胶可不间断宣泄A-EVs，在大鼠骨软骨破损模式中相关性推进解决。与PBS或1-EVs外理组不同之处，A-EVs组的破损区回收阻止机构自动填充更完全，行为为软骨样型式和整齐一点的乳白色软骨层（图3 A-E）。阻止机构学得分和免疫力组化最终均得出结论，mPEP+A-EVs组软骨回收特效最好的。总体经济得出结论，A-EVs在内部能有郊提高骨软骨破损解决（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶金属支架中用骨软骨重复的休内评估

稿件个人总结

本科学研究表明阿司匹林片片可诱导型M1巨噬上皮神经元分泌量偏于抗感染的上皮神经元指数公式，A-EVs能促进会M1向M2转为及MSC软骨分裂，热敏mPEP支撑架有无效递送A-EVs，推动骨软骨清理（图 4）。该方式方法为OCD缓解具备新思维，有机会消减阿司匹林片片副角色，具很重要临床上空间。

图4 阿斯匹林控制巨噬癌细胞表型的风险制度化

拜谱工作小结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物工程为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的淀粉酶质组学、表达淀粉酶质组学、消化吸收组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

参考资料文献综述：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.